Лечение в Китае, Лечение в Харбин, Китай

Cиндром кошачьего крика Генетический синдром Лежена

Sanya-Hainan-doktor — Tue, 18 Oct 2016 06:27:55 GMT

Cиндром кошачьего крика (синдром Лежена) представляет собой редкое хромосомное заболевание, при котором у больных наблюдается дефект в строении пятой хромосомы.

Данный дефект сопровождается множественными аномалиями развития различных органов и тканей. В большинстве случаев дети с данным заболеванием страдают от тяжелых осложнений.

Распространенность синдрома Лежена варьирует в широких пределах. По различным данным она составляет от 0,00002 до 0,00004%, то есть 1 случай на 25 – 60 тысяч новорожденных. Четкой зависимости от страны, национальности или климатических факторов не выявлено. Отмечено, что девочки болеют несколько чаще (пропорция составляет приблизительно 1:1,25).

По сравнению со многими другими генетическими заболеваниями синдром кошачьего крика имеет не такой плохой прогноз. При отсутствии серьезных осложнений и хорошем уходе дети иногда доживают до взрослого возраста. Тем не менее, нормальное психическое и интеллектуальное развитие детей с данным диагнозом полностью исключено.

Интересные факты
• Синдром кошачьего крика был описан впервые в 1963 году французским генетиком Джеромом Леженом. В честь него и было дано другое название этой патологии, однако оно используется реже.
• Данное заболевание характеризуется набором типичных симптомов, которые иногда позволяют провести предварительную диагностику непосредственно после рождения.
• Свое название синдром получил из-за характерного крика ребенка (высокий, пронзительный плач), который напоминает мяуканье кошки. Этот симптом объясняется дефектом в развитии гортанных хрящей.
• В отличие от других хромосомных заболеваний (синдром Дауна, Тернера, эдвардса и др.) при синдроме кошачьего крика у больного наблюдается нормальное число хромосом. Отсутствует лишь небольшая часть пятой хромосомы, которая и вызывает заболевание.
Причины генетической патологии
Синдром кошачьего крика относится к группе хромосомных заболеваний. Это означает, что основной и единственной причиной появления этой патологии является нарушение строения хромосом в геноме ребенка.

Геном представляет собой совокупность генетической информации какого-либо организма. У человека он представлен 23 парами молекул днк. Эти молекулы состоят из сцепленных друг с другом нуклеиновых оснований (нуклеотидов). Отдельный участок молекулы ДНК называется геном. Это своеобразная информационная матрица, по которой клетки могут производить новые химические соединения. В большинстве случаев гены кодируют разнообразные белки. При различных дефектах молекул ДНК происходит следующий процесс. Из-за нарушения структуры определенного гена клетки становятся неспособными производить какое-либо химическое соединение. Белки, которые производятся по закодированной информации, получаются дефектными либо не производятся вовсе. Это и является причиной появления определенных симптомов на уровне организма в целом.

При хромосомных заболеваниях данный патологический процесс выражен в большей степени. Дело в том, что хромосома представляет собой целую молекулу ДНК, которая упакована для более удобного хранения в ядре клетки. Набор из 23 пар молекул имеется практически во всех клетках организма. Если повреждена целая хромосома (либо нарушено нормальное количество хромосом в геноме), возникают хромосомные заболевания.

При синдроме кошачьего крика, как уже говорилось выше, дефект локализуется на уровне пятой хромосомы. Это означает, что данная хромосома является дефектной во всех клетках организма. Проблема заключается в отсутствии у хромосомы так называемого короткого плеча – небольшого фрагмента, на котором, однако, располагаются сотни генов. К появлению у ребенка аномалий, характерных для синдрома кошачьего крика, приводит отсутствие всего нескольких из них (гены CTNND2, SEMA5A и TERT). Такое утрачивание некоторого участка ДНК в генетике называется делецией.

Существует несколько видов мутаций, при которых развивается данное заболевание:
• Полное отсутствие короткого плеча. При полном отсутствии короткого плеча теряется приблизительно четверть генетической информации, которую кодирует пятая хромосома. Это наиболее частый и наиболее тяжелый вариант заболевания. Помимо генов, которые обуславливают развитие синдрома Лежена, теряется еще несколько важных участков молекулы. Это предрасполагает к более серьезным и многочисленным врожденным аномалиям.
• Укорочение короткого плеча. При укорочении плеча теряется лишь часть генетической информации, которая была ближе к концу молекулы (от трети до половины плеча). Если при этом происходит делеция участка 5р12.2 – 5р12.3, на котором расположены ключевые гены, то у ребенка развивается синдром кошачьего крика. В таких случаях наблюдается меньше пороков развития, чем при отсутствии всего плеча (утрачено меньше генетической информации).
• Формирование кольцевой хромосомы. Так называемая кольцевая хромосома представляет собой сцепление двух плечей одной и той же хромосомы (длинного и короткого). В результате этого молекула принимает форму кольца. Данная аномалия предусматривает делецию небольшого конечного участка. Если при этом теряются ключевые гены, развивается болезнь.
• Мозаичная форма синдрома. Мозаичная форма синдрома является обычно наиболее легким вариантом, но встречается крайне редко. Во всех трех предыдущих случаях дефектную молекулу ДНК ребенок получал от одного из родителей. При мозаичной же форме геном изначально был нормальным. Так называемая зигота (клетка, получившаяся при слиянии сперматозоида и яйцеклетки), имела полноценные пятые хромосомы. Проблема произошла в процессе роста зародыша. При делении хромосом короткое плечо было потеряно (не разделилось между двумя дочерними клетками). Таким образом, часть клеток (обычно большая часть) в будущем будут иметь нормальный геном, а небольшая часть – геном, характерный для синдрома Лежена. Тяжесть патологии при этом будет умеренной, и у детей будет меньше пороков развития (дефекты одних клеток отчасти компенсируются усиленным делением других). Такие дети не бывают нормальными в полном смысле этого слова. Как правило, задержка умственного развития все равно имеет место. Однако отклонений в физическом развитии и тяжелых врожденных пороков внутренних органов обычно не наблюдается.

Синдром кошачьего крика диагностируется при любом из вышеперечисленных вариантов нарушений. Характерные симптомы, о которых будет сказано далее, являются следствием деления клеток с дефектным геномом. Эти клетки делятся медленнее, так как часть необходимых химических соединений попросту отсутствует. Это отчасти объясняет низкую массу новорожденных с синдромом Лежена.

Дефектную пятую хромосому, содержащую целых 6% всей генетической информации, ребенок обычно получает от одного из родителей (кроме мозаичного варианта болезни). Причин у первичного образования этого дефекта может быть очень много, но ни одну из них нельзя назвать главной. По сути, речь идет о совокупности внешних факторов, которые способны повредить половые клетки родителей либо повлиять на процесс деления зиготы в самом начале беременности. Они идентичны для всех хромосомных и генетических патологий.

Факторами, которые могут привести к повреждению пятой хромосомы, являются:
• Возраст матери. С возрастом матери риск хромосомной патологии у ребенка постепенно повышается. Эта закономерность наблюдается при всех заболеваниях данной группы. Для синдрома кошачьего крика такая зависимость очень слабая. Значительное повышение риска происходит только после 40 – 45 лет. Однозначного объяснения, почему это происходит, пока не найдено. Возможно, геном яйцеклеток повреждается в ходе воздействия эндокринной и нервной систем, которые регулируют большинство процессов в организме. Аналогичной зависимости риска от возраста отца не наблюдается.
• Курение.
• курение, особенно в подростковом возрасте, когда активно развивается половая система, может стать причиной хромосомных перестроек. Никотин и смолы, содержащиеся в сигаретном дыме, запускают в организме целый ряд биохимических реакций, которые могут привести к формированию гамет (половых клеток) с определенными аномалиями. В перспективе, если именно эта клетка образует зиготу, у плода будет хромосомное заболевание.
• Алкоголь. Механизм действия алкоголя похож на таковой при курении. Разница заключается в том, что алкоголь в большей степени затрагивает биохимические процессы в печени. Это отражается на составе крови, эндокринной системе. Риск хромосомных нарушений повышается.
• Влияние медикаментов. Многие медикаменты, применяемые в современной медицине, могут оказывать токсическое действие на репродуктивную систему. В связи с этим самостоятельный прием большинства препаратов может привести, в том числе, к хромосомным нарушениям в будущем. Отдельно следует рассматривать употребление определенных медикаментов в первом триместре беременности (многие из них попросту запрещены). Это повышает риск мозаичного варианта синдрома Лежена. Регулярное употребление наркотических препаратов влияет на репродуктивную систему в наибольшей степени.
• Инфекции при беременности. Ряд инфекций (вирусыиз семейства герпес, цитомегаловирус и др.) могут в период беременности повлиять на деление клеток плода. В связи с этим следует своевременно обращаться к врачу, диагностировать и лечить такие патологии.
• Радиация. Радиация представляет собой ионизирующее излучение. Это поток мельчайших частиц, которые способны проникать сквозь ткани организма. Облучение области половых органов нередко ведет к нарушению структуры молекул ДНК, что в будущем может стать причиной развития хромосомного заболевания у ребенка.
• Неблагоприятные условия среды. Замечено, что в областях с неблагоприятными экологическими условиями (области активной добычи полезных ископаемых, области захоронения химических отходов и т. п.) частота рождения детей с хромосомными нарушениями несколько выше. Это объясняется тем, что в данных зонах встречаются сильные токсические вещества, с которыми большинство людей не сталкиваются в повседневной жизни. Их воздействие может отразиться на делении половых клеток.

Все эти факторы отчасти предрасполагают к появлению детей с синдромом Лежена, однако истинные причины этой патологии пока неизвестны. Дефектная пятая хромосома встречается и у детей, родители которых никогда не подвергались воздействию вышеперечисленных факторов.
Как выглядят новорожденные с синдромом кошачьего крика?
Несмотря на низкую распространенность данного заболевания, врачи быстро определили круг симптомов и аномалий развития, которые характерны для него. Большинство из них можно заметить прямо в момент рождения. Оценивать при этом стоит не каждое нарушение по отдельности (так как они могут встречаться и при других врожденных патологиях), а совокупность и сочетание различных симптомов.

Наиболее типичными проявлениями болезни непосредственно после рождения являются:
• характерный плач ребенка;
• изменение формы головы;
• характерная форма глаз;
• характерная форма ушных раковин;
• недоразвитие нижней челюсти;
• низкий вес тела;
• дефекты развития пальцев;
• косолапость.
Характерный плач ребенка
Как уже говорилось выше, наиболее характерным симптомом при синдроме Лежена является характерный плач ребенка. Его слышно уже в первые дни после рождения, так как дефект гортани формируется при внутриутробном развитии. Крик слышен на более высоких тонах, чем у обычных детей и, по описанию многих педиатров и родителей, напоминает мяуканье голодного котенка.

Причиной такого плача являются следующие дефекты гортанных хрящей:
• уменьшение надгортанника;
• сужение дыхательных путей в области надгортанника;
• размягчение хрящевой ткани;
• складки на слизистой оболочке, выстилающей хрящи гортани.

Поскольку именно в этой области располагаются голосовые связки, происходит и изменение тембра голоса. Симптом присущ большинству новорожденных с синдромом кошачьего крика. Примерно в 10 – 15% случаев его не распознает врач, либо он попросту отсутствует (дефект гортани не так сильно выражен и не ведет к изменению плача). В отличие от других нарушений, о которых пойдет речь далее, именно «кошачий крик» является симптомом, характерным только для синдрома Лежена. При других хромосомных заболеваниях похожие изменения хрящевой ткани наблюдаются исключительно редко.

Изменение формы головы
Изменение формы черепа характерно для большинства хромосомных заболеваний. При синдроме кошачьего крика подобные нарушения внутриутробного развития наблюдаются более чем у 85% новорожденных. Самым распространенным изменением является микроцефалия. Так называется общее уменьшение черепа в размерах. Голова новорожденного становится маленькой и несколько вытянутой в продольном направлении. В некоторых случаях заметить данный симптом сразу не удается. Для подтверждения проводят краниометрию. Она представляет собой измерение основных размеров черепа. Если продольный размер (от затылка до переносицы) увеличен по отношению к поперечному (между выступами теменных костей), говорят о долихоцефалии. Она также характерна для синдрома Лежена. Данный симптом может быть вариантом нормы, поэтому на него обращают внимание именно при сопутствующей микроцефалии.

Микроцефалия у новорожденного всегда сопровождается прогрессирующей умственной отсталостью в будущем, однако степень задержки в развитии не всегда соответствует тяжести деформации черепа.

Характерная форма глаз
Аномальная форма и расположение глаз также являются распространенным признаком хромосомных заболеваний. Отчасти они обусловлены неправильным развитием черепных костей, о котором говорилось выше. Большая часть этих симптомов характерна также для синдрома Дауна.

Со стороны глаз существуют 4 основных признака синдрома Лежена:
• Антимонголоидный разрез глаз. Данный симптом отличает синдром кошачьего крика от многих других хромосомных нарушений (в том числе от синдрома Дауна), но встречается он не у всех новорожденных. При антимонголоидном разрезе глазные щели идут под небольшим углом (от переносицы вбок и вниз). Внутренний угол всегда будет расположен выше, чем наружный. Таким образом, если приглядеться, то можно увидеть на лице ребенка треугольник, вершиной которому будет переносица, боковыми гранями – диагонально расположенные глаза, а основанием будет кончик носа. При монголоидном разрезе наблюдается обратное – внешние углы всегда будут расположены выше, чем внутренние.
• Косоглазие. Страбизмом (косоглазием) называют нарушение симметричности роговиц по отношению к краям и углам век. Из-за этого ребенок не может сфокусировать свое зрение в полной мере на определенном предмете, и, как правило, зрение у таких детей значительно снижается. Выделяют различные формы косоглазия. Оно может быть вертикальным (когда отклонение зрительных осей происходит или кверху или книзу) или горизонтальным (сходящееся или расходящееся косоглазие). Существует также монокулярный и альтернирующий страбизм. При первом косит только один глаз, и ребенок его никогда не использует. Альтернирующая форма характеризуется попеременным косоглазием, когда ребенок смотрит по очереди то одним, то другим глазом. Причинами косоглазия у детей с синдромом Лежена является недоразвитие мышечной ткани вокруг глазного яблока либо аномалии развития нервной системы (движения глаз регулируются черепными нервами).
• Глазной гипертелоризм. Гипертелоризмом в целом называют увеличение расстояния между двумя парными органами. При синдроме кошачьего крика наиболее характерен глазной гипертелоризм, когда у новорожденного наблюдают слишком широкую посадку глаз. Расстояние измеряют как между внутренними углами глазных щелей, так и между зрачками. Данный симптом может встречаться и при других хромосомных болезнях.
• Эпикантус. Эпикантус – это особая складка кожи у внутреннего угла глаза. В норме она, в большинстве случаев, встречается у представителей монголоидной расы. Эпикантус является приспособительным аппаратом для этих народов, защищающим их глаза от пыли и ветра. Однако для детей с синдромом кошачьего крика это врожденный и по большей части косметический дефект. Заметить его можно лишь при тщательном осмотре глазной щели. Сочетание эпикантуса с антимонголоидным разрезом глаз – достаточно редкое явление, которое с высокой вероятностью говорит именно о синдроме кошачьего крика.
Характерная форма ушных раковин
Дефекты в развитии ушной раковины у новорожденных с синдромом Лежена выражаются в их аномальной форме и расположении. Чаще всего речь идет о птозе. Данный термин обозначает опускание какого-либо органа по сравнению с нормой. Птоз ушей встречается и при других хромосомных заболеваниях.

Форма ушей может быть изменена по-разному. Обычно имеет место недоразвитие хрящей, которые образуют ушную раковину. Из-за этого ухо кажется меньше по размеру, а слуховой проход может быть сильно сужен. Иногда на коже вокруг ушной раковины можно заметить небольшие уплотненные узелки.

Недоразвитие нижней челюсти
Недоразвитие нижней челюсти называется также микрогенией или микрогнатией. При синдроме кошачьего крика она является довольно распространенным симптомом. Из-за хромосомного дефекта кость, образующая нижнюю челюсть, за время беременности не достигает необходимых размеров. В результате этого у новорожденного подбородок несколько втянут по отношению к верхней челюсти.

Различают две формы микрогнатии:
• Двусторонняя микрогнатия. Данный вариант является наиболее распространенным. Недоразвиты при нем обе ветви нижней челюсти. Из-за этого кость уменьшена, но сохраняет симметричность. Между рядами зубов образуется достаточно широкий просвет (до 1 – 1,5 см). Иногда это сильно мешает ребенку закрыть рот.
• Односторонняя микрогнатия. В данном случае имеет место недоразвитие только одной из ветвей нижней челюсти. Подбородок несколько втянут, но лицо не симметрично. Зазор между зубами проходит наискосок. Данная форма микрогнатии встречается редко.

В целом недоразвитие нижней челюсти встречается относительно часто и не всегда является признаком хромосомного заболевания. Поэтому в процессе предварительного осмотра ребенка микрогнатия не говорит однозначно о патологии, а является лишь поводом для более внимательного осмотра малыша на предмет других аномалий.

Микрогнатия представляет серьезную проблему для врачей и родителей уже с первых дней после рождения. Дети с синдромом кошачьего крика, которые и так рождаются обычно с пониженной массой тела, испытывают трудности в питании. Из-за деформированной нижней челюсти они не могут нормально сомкнуть губы вокруг соска матери. Сосательный рефлекс нарушен, что может сделать грудное вскармлевание попросту невозможным.

Низкий вес тела
Низкая масса тела встречается более чем у 90% новорожденных с синдромом Лежена. Она объясняется серьезной задержкой в развитии органов и тканей. В последние недели перед рождением плод набирает массу. При данном заболевании этого обычно не происходит. Средний вес ребенка с данным заболеванием не превышает 2500 г. При этом срок беременности может быть нормальным (ребенок доношен).

Встречаются и случаи, когда ребенок рождается недоношенным, раньше срока. Тогда масса тела будет снижена еще больше. Кроме того, у таких детей чаще встречаются другие аномалии и пороки развития внутренних органов. Это предрасполагает к осложнениям и ухудшает прогноз на будущее. Сниженная масса тела (особенно при наличии других признаков синдрома кошачьего крика) всегда говорит о необходимости повышенного внимания и квалифицированного ухода за ребенком.

Дефекты развития пальцев
Дефекты развития пальцев у детей с хромосомными патологиями встречаются достаточно часто. Обычно речь идет о так называемой синдактилии. При этом на руках или на ногах новорожденного происходит сращение пальцев. Пальцы могут быть соединены лишь кожной перепонкой, которую легко рассечь в ходе хирургического вмешательства. Тогда исправление врожденного дефекта не представляет особых трудностей. Если же речь идет о сращении костной ткани, то дефект является куда более серьезным. Внешне синдактилия будет выглядеть как утолщенный палец (порой даже с одной ногтевой пластинкой). Такой серьезный дефект исправить куда сложнее.

Другим возможным дефектом развития пальцев является так называемая клинодактилия. При ней у ребенка наблюдается искривление пальцев в суставах. Если расправить кисть новорожденного, некоторые пальцы не ложатся параллельно с остальными. Встречается и частичный поворот пальца вокруг своей оси. Сгибание при этом может оказаться невозможным. Клинодактилия встречается как на одной, так и на обеих руках и затрагивает обычно безымянный палец и мизинец. На ногах данный симптом заметить сложнее из-за меньшего размера пальцев. Этот порок развития может быть исправлен в будущем хирургическим путем.

Независимо от вида клинодактилии или синдактилии эти признаки обычно являются лишь косметическим дефектом и не представляют серьезных проблем для здоровья в целом.

Косолапость
Косолапость является следствием порока развития костей и суставов нижней конечности. Это изменение, которое характеризуется сильным отклонением внутрь стопы по отношению к продольной линии голени. В перспективе у детей с таким дефектом могут быть проблемы с хождением на двух ногах (они позже начинают ходить). Данный симптом не является специфическим для синдрома кошачьего крика и может встречаться при многих других заболеваниях.

Анализ вышеперечисленных симптомов делается сразу после рождения ребенка. Если была проведена соответствующая диагностика в период беременности, и врачи знают о хромосомной мутации, то данные симптомы позволяют оценить тяжесть пороков развития. Если же пренатальная диагностика (диагностика до рождения) не делалась, то все эти признаки помогают заподозрить правильный диагноз. Оценивают ребенка обычно по совокупности всех симптомов. Наибольшее диагностическое значение имеет характерный плач и изменение формы глаз.

Как выглядят дети с синдромом кошачьего крика?
Поскольку выживаемость детей с синдромом кошачьего крика достаточно высока, следует знать, что ждет родителей по мере роста и развития их ребенка. В большинстве случаев дети с данной патологией развиваются значительно медленнее своих сверстников. Многие врожденные дефекты развития ведут к ряду характерных трудностей, с которыми сталкиваются такие пациенты.

Характерными симптомами и проявлениями синдрома кошачьего крика в детском возрасте являются:
• отставание в умственном развитии;
• пониженный мышечный тонус;
• нарушение координации движений;
• запоры;
• лунообразное лицо;
• короткая шея;
• лабильность поведения;
• проблемы со зрением.
Отставание в умственном развитии
Отставание в умственном развитии становится заметным в первые годы жизни. При отсутствии серьезных аномалий в развитии внутренних органов оно становится основным симптомом. Дети с синдромом кошачьего крика прогрессируют в развитии, но сильно отстают от сверстников. Они испытывают проблемы с речевыми навыками, способность к обучению сильно снижена. В большинстве случаев наблюдаются серьезная задержка самоидентификации (когда ребенок продолжает говорить о себе в третьем лице долгое время). В тех редких случаях, когда дети доживают до школьного возраста (примерно 12 – 15% пациентов), их умственное развитие не позволяет осваивать обычную программу. Рекомендуется обучение на дому или в специальных школах, где методика построена на механическом запоминании и повторении базовых навыков.

Пониженный мышечный тонус
Пониженный мышечный тонус является следствием проблем в развитии нервной системы. Иногда имеет место и недоразвитие определенных мышц. В раннем детском возрасте может быть нарушен сосательный рефлекс (ребенок устает и не может долго есть). Несколько позднее могут отмечаться нарушения осанки (дети не могут долго держать спину ровной). Занятия по обучению ходьбой быстро утомляют малышей. В школьном возрасте мышцы ослаблены, и дети не могут выполнять тяжелую работу.

Нарушение координации движений
Нарушение координации обусловлено недоразвитием мозжечка. Данный отдел расположен в затылочной части мозга, которая у детей с синдромом Лежена развита плохо (из-за микроцефалии). Объем черепной коробки снижен. Таким образом, мозжечок не может нормально выполнять свои функции и координировать движения. Ребенок плохо ходит, плохо держит равновесие, часто падает. Подобные проблемы наблюдаются не у всех детей, их тяжесть зависит от степени недоразвития нервной ткани мозжечка.

Запоры
Запоры могут появиться в первые месяцы после рождения либо в возрасте нескольких лет. Чаще всего они связаны с аномально суженными областями пищеварительного тракта. Кроме того, нарушается нервная регуляция тонуса кишечника. Другими словами, отсутствуют нормальные волны сокращения, проталкивающие каловые массы по кишечнику.

Лунообразное лицо
Лунообразное овальное лицо является следствием долихоцефалии и аномалий развития черепа. Кости лицевого черепа больше, нежели мозговая коробка. Это создает характерный внешний вид. Он присутствует у большинства пациентов как в детском, так и во взрослом возрасте.

Короткая шея
Короткая шея может быть плохо заметна при рождении. В первые месяцы и годы жизни этот порок развития становится все более явным. Дети не могут повернуть голову под таким же углом, как здоровые люди. Это объясняется недоразвитием шейных позвонков и хрящевой ткани между ними.

Эмоциональная лабильность
Эмоциональная лабильность выражается в основном в частых сменах настроения. Дети могут быстро менять плач на смех, даже без видимых и понятных причин. Данные нарушения объясняются пороками развития нервной системы. Кроме того, в детских коллективах больные могут проявлять агрессию, чрезмерную активность. В связи с этим рекомендуется отдельный, более тщательный уход за детьми с данной патологией.

Проблемы со зрением
Проблемы со зрением возникают в первые годы жизни из-за нарушений в развитии органа зрения. Чаще всего детям уже в 2 – 3 года требуются очки. Учитывая низкую обучаемость и непредсказуемость поведения в этот период, от ношения очков родители обычно отказываются.

Часть этих симптомов сразу бросается в глаза. Антимонголоидный разрез глаз, их широкая посадка и опущенные уши, которые отмечались при рождении, по мере роста становятся все более заметными. Большинство людей даже при первом взгляде на такого ребенка быстро найдут у него несколько отличий от нормальных детей. Тем не менее, специфических внешних признаков, которые однозначно указывали бы, что ребенок родился именно с синдромом кошачьего крика (а не с другим хромосомным нарушением), не существует.
Как выглядят взрослые с синдромом кошачьего крика?
Как уже говорилось выше, при синдроме Лежена у пациентов есть шансы дожить до взрослого возраста. Описаны единичные случаи, когда больные умирали в возрасте 40 – 50 лет. К сожалению, их количество слишком низкое, чтобы говорить о каких-либо симптомах или внешних признаках болезни, которые были бы характерны для таких пациентов.

В возрасте 18 – 25 лет, до которого доживает менее 5% детей, на первый план выходит отставание в умственном развитии. Больной не может выполнять какую-либо работу. При мозаичной форме болезни способность к обучению несколько лучше. У таких пациентов есть шанс быть интегрированными в общество. Внешность больных характеризуется теми же врожденными нарушениями, которые были описаны при рождении. Иногда наблюдается ускоренное старение кожи.

Диагностика генетической патологии
Диагностика любой генетической патологии (в том числе и синдрома кошачьего крика) проходит два этапа. На первом этапе врачи проводят общее обследование пациенток с целью выявить тех женщин, у которых повышен риск рождения ребенка с хромосомными заболеваниями. Второй этап проводится с целью подтверждения конкретного диагноза. Оба этапа, как правило, проводятся в специализированных учреждениях – центрах пренатальной диагностики. Пренатальная диагностика - это комплекс профилактических исследований, которые проводят беременным женщинам на дородовом этапе. Эти процедуры способны на раннем сроке беременности выявлять различные генетические болезни, в том числе и синдром кошачьего крика.

Существуют следующие методы диагностики синдрома кошачьего крика:
• сбор анамнеза;
• кариотипирование родителей;
• ультразвуковое исследование;
• анализ крови на плазменные маркеры;
• инвазивные исследования;
• диагностика на послеродовом этапе.
Сбор анамнеза
Сбор анамнеза является первой ступенью в диагностике хромосомных заболеваний. Он представляет собой обыкновенное собеседование с врачом-педиатром или генетиком. В ходе опроса врач выясняет, имеются ли в семье случаи генетических патологий, каким факторам риска были подвержены родители. Все это создает определенную картину и помогает понять, насколько вероятно рождение ребенка с хромосомной патологией. Наиболее ответственные супружеские пары проходят данный этап еще до момента зачатия. В определенных случаях (при серьезном риске рождения больных детей) врач может не советовать заводить ребенка. Тем не менее, данный совет является лишь рекомендацией, которая ни к чему не обязывает.

Кариотипирование родителей
Если врач посчитал, что риск хромосомной аномалии выше, чем в среднем по земному шару (имеются факторы риска), то он назначает кариотипирование родителей. Данный анализ представляет собой обыкновенное взятие крови. После этого из полученного материала выделяют клетки и изучают их ядро. При специальных методах окрашивания под микроскопом становятся хорошо видны хромосомы. Их формула (46,ХХ у женщин и 46,ХY у мужчин) и называется кариотипом. Если у кого-либо из родителей имеются минимальные отклонения от нормы, шанс патологии у ребенка возрастает еще больше. На данном этапе невозможно определить, к какому именно генетическому или хромосомному нарушению имеется предрасположенность. Специфических для синдрома кошачьего крика изменений у родителей быть не может.

Ультразвуковое исследование
Ультразвуковое исследование (узи) проводится после зачатия. С помощью специального аппарата, генерирующего и улавливающего звуковые волны, врач получает изображение плода. Можно также оценить отдельно определенные анатомические структуры. При отсутствии факторов риска рекомендуется делать УЗИ трижды в течение беременности. При наличии же специальных показаний (угроза хромосомной аномалии) могут быть назначены и дополнительные сеансы.

Специфических для синдрома кошачьего крика изменений нет и на этом этапе диагностики. Даже при наличии определенных нарушений в развитии плода или в течении беременности врач не может поставить правильный диагноз. Он лишь выявляет признаки, которые говорят о нарушениях развития. Вероятность, что родившийся ребенок будет иметь какое-либо генетическое заболевание, в этом случае уже очень высока.

Наиболее распространенными неспецифическими признаками хромосомных мутаций на УЗИ являются:
• увеличенная воротниковая область;
• многоводие;
• видимые полроки сердца;
• брахицефалия или долихоцефалия;
• атрезия (непроходимость) кишечника;
• маловодие;
• укорочение трубчатых костей.

Нередко при наличии этих симптомов плод погибает еще в утробе матери или ребенок рождается мертвым. При синдроме кошачьего крика это происходит относительно часто. Если врач на УЗИ видит серьезные пороки развития, но угрозы спонтанного прерывания беременности нет, он может разрешить сделать аборт по медицинским показаниям. В большинстве стран (по последним рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения) крайним сроком легального аборта является 22-я неделя беременности. Поэтому делать УЗИ обязательно до этого срока. Если принято решение оставлять ребенка, переходят к следующим этапам диагностики для определения конкретной патологии.

Анализ крови на плазменные маркеры
Плазменными маркерами хромосомных болезней называется ряд веществ, которые могут указывать на проблемы с течением беременности и развитием плода. Эти вещества обнаруживаются в крови беременной женщины, и их концентрация меняется на разных сроках беременности. Для проведения данного анализа сдается кровь. Точность исследования достаточно высока, но по его результатам нельзя определить, какое именно генетическое заболевание будет у ребенка. Помимо синдрома кошачьего крика аналогичные изменения могут наблюдаться при синдромах Дауна, Патау, Эдвардса и др.

Для оценки вероятности рождения ребенка с хромосомным заболеванием проверяют следующие маркеры:
• хорионический гонадотропин;
• протеин А;
• эстриол;
• альфа-фетопротеин.
Инвазивные исследования
Инвазивные исследования – это группа диагностических процедур, при которых проводится взятие ткани у самого плода для анализа. Полученный материал будет подвергнут тщательной проверке. Так как речь идет об исследовании генома самого будущего ребенка, точность при инвазивных исследованиях очень высока. В частности, уже в первом триместре можно сказать с вероятностью 98 – 99%, какое именно генетическое заболевание будет у ребенка. Такая ранняя диагностика и высокая точность позволяют матерям принять аргументированное и взвешенное решение, стоит ли прерывать беременность.

Наиболее распространенными инвазивными методами исследования являются:
• Кордоцентез. При кордоцентезе делается пункция, в ходе которой врач получает кровь из пупочного канатика. В этом канатике проходят сосуды, содержащие кровь плода. Клетки этой крови, в свою очередь, содержат набор хромосом, который можно исследовать на предмет различных отклонений.
• Амниоцентез. Амниоцентез также предполагает пункцию. При этом для исследования берется амниотическая жидкость, которая окружает плод внутри плаценты. В этой жидкости содержатся (правда, в небольшом количестве) клетки развивающегося организма.
• Биопсия хориона. Хорион – это внешняя оболочка развивающегося плода, которая содержит клетки растущего организма (ворсинки хориона). Забор этих клеток делается с помощью специального укола через переднюю брюшную стенку матери. Правильно выполненная процедура не наносит никакого вреда плоду.

При всех трех вышеперечисленных исследованиях для более точного проведения пункции используются специальные тонкие иглы и аппарат УЗИ (с его помощью направляют иглу в нужном направлении). Данные анализы делаются не всем пациенткам. Основным показанием служит возраст будущей мамы (более 30 – 35 лет) и наличие в семье случаев хромосомных заболеваний. Из осложнений этих процедур следует отметить возможность спонтанного прерывания беременности или внутриутробной смерти плода. Риск такого исхода составляет в среднем 1 – 1,5%.

Диагностика на послеродовом этапе
После рождения ребенка поставить правильный диагноз уже не представляет трудностей. Для исследования доступны ткани самого новорожденного, и выявление его ДНК – дело нескольких дней. Однако даже если врачи обнаружили синдром Лежена еще до рождения, процесс диагностики на этом не заканчивается. Чтобы повысить шансы больного ребенка на выживание следует провести детальную диагностику всех систем организма. Это позволит составить эффективный план лечения и ухода за ребенком.

Новорожденным с синдромом кошачьего крика необходимо провести следующие анализы и исследования:
• консультация врача-неонатолога или педиатра;
• электрокардиография и эхокардиография для обнаружения пороков развития сердца;
• рентгенография или УЗИ для обнаружения аномалий развития пищеварительного тракта;
• общий анализ крови и биохимия крови, анализ мочи (здесь характерны такие проблемы как сохранение фетального гемоглобина длительное время, пониженный уровень альбумина в крови).

Список анализов может быть очень объемным и зависит в первую очередь от того, какие нарушения обнаруживаются у ребенка. По мере роста (в первые годы жизни) желательно пройти консультацию детского офтальмолога, ЛОР-врача и других узкопрофильных специалистов.
Прогноз для детей с синдромом кошачьего крика
Несмотря на прогресс в области ухода и лечения за детьми с хромосомными заболеваниями, для детей с синдромом кошачьего крика прогноз в целом остается неблагоприятным. Большинство из них (около 90 не доживают до десятилетнего возраста. Тем не менее, известны случаи, когда больные с данной патологией доживали до 40 – 50 лет. Предсказать продолжительность жизни непосредственно после рождения такого ребенка не представляется возможным. На нее влияет множество различных факторов.

Длительность и качество жизни новорожденных с синдромом Лежена зависит от следующих условий:
• тяжесть врожденных пороков развития;
• успешность хирургического лечения (если оно необходимо) в первые годы жизни;
• качество медицинского ухода;
• тип генетической мутации (полное отсутствие плеча 5р у хромосомы, частичное отсутствие, мозаичная либо кольцевая мутация);
• индивидуальные занятия.

Как можно убедиться, уход за таким ребенком является очень дорогостоящим. Существуют специальные фонды, программы и организации, которые помогают родителям с такими детьми. Тем не менее, смертность остается высокой, особенно в первые годы жизни. Это объясняется многочисленными дефектами в развитии внутренних органов.

Наиболее часто у детей с синдромом Лежена обнаруживаются аномалии развития следующих систем:
• дыхательная система;
• мочеполовая система;
• сердечно-сосудистая система (ССС);
• пищеварительная система;
• аномалии развития глаз;
• грыжи и их осложнения.
Дыхательная система
Как уже говорилось выше, специфическим симптомом у детей с синдромом кошачьего крика является деформация гортанных хрящей, которая вызывает характерный плач. С возрастом этот симптом исчезает, однако дефекты развития верхних дыхательных путей не проходят бесследно. Приблизительно с 1,5 – 2 лет дети начинают часто болеть простудными заболеваниями. Риск развития различного происхождения для них в несколько раз выше, чем для других малышей. Такая болезненность еще больше усугубляет отставание в физическом развитии ребенка. При тяжелых пневмониях не исключается и летальный исход.

Мочеполовая система
Нарушения в развитии мочеполовой системы встречаются почти при всех хромосомных заболеваниях. При синдроме кошачьего крика они могут наблюдаться как у девочек, так и у мальчиков. Первые симптомы замечают в первые дни или недели после рождения. В некоторых случаях пороки развития мочеполовой системы даже могут представлять угрозу для жизни ребенка.

Самыми часто встречающимися пороками развития мочеполовой системы у пациентов с синдромом Лежена являются:
• Гипоспадия. Гипоспадия – это врожденная аномалия полового члена у мальчиков, характеризующаяся появлением мочеиспускательного канала не в том месте. Этот порок создает для детей большие трудности во время мочеиспускания. Может наблюдаться болезненность или задержка мочи. Гипоспадия может быть исправлена хирургическим путем.
• Гидронефроз почек.Гидронефроз почек – это патологическое состояние, при котором наблюдается нарушение оттока сформировавшейся мочи из почки в мочеточник. Промежуточную область, в которой это происходит, называют почечной лоханкой. Со временем скапливающаяся жидкость в лоханке приводит к перерастяжению стенок лоханки. Нормальная ткань почки (паренхима) оказывается сдавленной, и ее клетки погибают. Чтобы предотвратить отказ почки, отток мочи обеспечивают искусственно, а порок развития исправляют хирургически.

В будущем аномалии развития органов мочеполовой системы и перенесенные операции по их исправлению предрасполагают к другим заболеваниям и осложнениям (пиелонефриты глумеронефриты и др.).

Сердечно-сосудистая система
Для синдрома Лежена не существует специфичных аномалий развития ССС, характерных только для этого заболевания. Все пороки, встречающиеся при данной патологии, можно условно разделить на дефекты развития сердца и дефекты развития сосудов.

При дефектах развития сердца могут поражаться либо клапаны, либо стенки камер сердца (иногда встречается и одновременное поражение этих анатомических структур). При пороках развития сосудов наблюдаются их количественные изменения (появление дополнительных сосудов или наоборот их отсутствие), позиционные изменения (изменение локализации), структурные изменения (расширение или сужение просвета).

Аномалии развития ССС ведут к нарушению циркуляции крови в кругах кровообращения, смешению артериальной и венозной крови и сердечной недостаточности. Именно от ее тяжести зависит время обнаружения пороков. Если у новорожденного выраженная тяжелая сердечная недостаточность, первые ее признаки появятся уже в первые часы после рождения. Если же речь идет о таком нарушении как открытое овальное окно, то это может не влиять на общее состояние пациента долгие годы.

Чаще всего у детей с аномалиями развития ССС наблюдают следующие симптомы:
• цианоз (посинение) кожи;
• обмороки;
• общая слабость;
• замедленный набор веса;
• одышка;
• усиленное сердцебиение;
• пониженное или повышенное артериальное давление.

Зачастую именно тяжелые пороки развития ССС становятся причиной ранней смерти детей с синдромом кошачьего крика. При появлении вышеперечисленных симптомов следует обратиться к педиатру или кардиологу для выяснения их причин. Многие врожденные пороки ССС могут быть исправлены хирургическим путем, если это позволяет общее состояние ребенка.

Пищеварительная система
Самыми часто встречающимися пороками развития желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у пациентов с синдромом кошачьего крика является стеноз (выраженное сужение) или атрезия (полная закупорка) просвета. Они могут возникать на различных уровнях – от пищевода до толстого кишечника. При стенозах пищевода и желудка наблюдается нарушение глотания и продвижения пищи, а при кишечном стенозе – задержка каловых масс. В совокупности это ведет к нарушению процесса пищеварения, усвоения пищи, к рвоте, отсутствию аппетита, снижению массы тела. Некоторые пороки представляют прямую опасность для жизни новорожденного ребенка.

Аномалии развития глаз
Наряду с внешними изменениями глаз (антимонголоидным разрезом, гипертелоризмом, и другими симптомами, о которых говорилось выше), у детей с синдромом кошачьего крика наблюдают и нарушения внутренней структуры глазного яблока. Особенно часто встречаются изменения глазного дна, которые характеризуются депигментацией сетчатки и атрофией (нарушением питания) зрительного нерва. Также у этих больных встречаются такие врожденные болезни как астигматизм и глаукома.

В целом это снижает остроту зрения, может привести к прогрессирующей близорукости и ранней слепоте. При подтверждении диагноза синдрома Лежена следует пройти консультацию офтальмолога, так как некоторые пороки развития незаметны в первое время. В то же время, если не обнаружить вовремя такое заболевание как глаукома и не начать своевременное лечение, то это быстро приведет к необратимой потере зрения.

Грыжи и их осложнения
Грыжа – это состояние, при котором органы из одной анатомической полости перемешаются в другую. Такое перемещение происходит либо через нормальное (существующее, физиологическое), либо через патологическое отверстие. При этом оболочки, покрывающие содержимое грыжевого мешка, остаются неповрежденными. Главной причиной развития этой патологии служит изменение равновесия внутрибрюшного давления или врожденный дефект мышечных стенок.

У пациентов с синдромом Лежена чаще наблюдают два основных типа поверхностных грыж:
• Паховая грыжа. При такой грыже органы брюшной полости, перемешаются в паховый канал (анатомическое образование, расположенное в области паха). В норме в этом канале проходят сосуды, семенной канатик у мужчин и связка матки у женщин.
• Пупочная грыжа. Это один из типов врожденных грыж, при которой петли кишечника и другие органы брюшной полости, перемещаются за ее пределы, под кожу. Отверстием выхода для грыжевого мешка служит пупок.

Со стороны поверхностные грыжи выглядят как выпячивания расположенные непосредственно под поверхностью кожи и мягкие на ощупь. Размеры этих образований могут варьировать в больших пределах. Зависит это от размера выходного отверстия, количества органов, наличия жидкости в грыжевом мешке и других причин.

Для детей с синдромом Лежена основную опасность представляют осложнения поверхностных грыж:
• Сдавливание органов, находящихся в грыжевом мешке. Чаще сдавливание органов возникает в области отверстия, через которое выходят органы. Это приводит к нарушению кровоснабжения и дренирования (оттока лимфы и венозной крови).
• Нарушение функции органов, находящихся в грыжевом мешке. Нарушение функции органов является следствием их сдавливания. Классическим примером является копростаз при пупочной грыже (остановка перемещения каловых масс в кишечнике).
• Воспаление органов, которые находятся в грыжевом мешке. Это осложнение также является следствием сдавливания органов. Воспаление начинается из-за нарушения кровообращения. Происходит отек органов, перемещение бактерий из одной полости в другую, развитие некроза (смерть тканей).

Данные осложнения в кратчайшие сроки должны быть исправлены хирургическим путем, так как они представляют серьезную опасность для жизни ребенка.

Часто встречаются разнообразные комбинации аномалий:
• односистемные, при которых встречается ассоциация двух и более пороков внутри одной системы органов (например, изменения нескольких клапанов сердца);
• двухсистемные, при которых возникает ассоциация пороков внутри двух систем (например, открытое овальное окно и сужение пищевода);
• полисистемные, при которых наблюдается поражение органов в различных системах (в двух и более).

Данная классификация напрямую влияет на прогноз для конкретного ребенка. При полисистемных аномалиях развития выживаемость обычно очень низкая. В то же время при своевременном исправлении односистемных нарушений дети могут расти и развиваться. Основной проблемой в этих случаях является отставание в умственном развитии.

Для детей, переживших период высокой смертности и достигших школьного возраста, основной проблемой является олигофрения. Так называется в медицине задержка интеллектуального развития ребенка. Оценкой ее тяжести занимаются врачи психиатры. При синдроме кошачьего крика у детей обычно тяжелые формы олигофрении, при которых нормальное обучение практически невозможно. При благоприятном течении болезни и отсутствии различных осложнений с ребенком могут заниматься дефектологи. Это поможет развить определенные двигательные навыки и выработать некоторые рефлексы. Тем не менее, дети с данным синдромом не способны к самообслуживанию и нуждаются в уходе на протяжении всей жизни. Помимо задержки в интеллектуальном развитии ребенок начинает позже ходить, могут быть трудности с грудным вскармливанием, недержание мочи и другие проблемы.

Прикрепления: Картинка 1 · Картинка 2

Больница ТКМ Наньмунан Харбин

Sanya-Hainan-doktor — Wed, 28 Sep 2016 07:54:16 GMT

Идея-Концепция интерьер больницы ТКм Наньмунан Харбин Клиника Традиционной Китайской Медицины НаньмуНан Харбин 2016

Клиника Традиционной Китайской Медицины НаньмуНан Харбин 2016

Идея-Концепция.

Наша Цель - наполнить помещение больницы тёплой атмосферой, которая не угнетала бы пациентов, а наоборот, поднимала им настроение. Врачам и персоналу комфортно удобно работать.
В холодном климате лучше выбрать теплые тона для стен (теплый светло-желтый, персиковый, бежевый, охра, светлый сложный оранжевый) тогда зимой будет ощущение тепла и комфорта. На контрасте с теплым можно делать "акценты" холодный (например синий)

Создать дизайн медицинской клиники для взрослых и особенно для детей, который казался бы уютным и расслабляющим, под силу не каждому профессионалу. Слишком много строгих требований предъявляется к оформлению больничных учреждений, связанных с тем, что и оборудование, и обстановка должны соответствовать психологическим и физическим особенностям ребёнка.

А ведь есть ещё и объективные критерии: наличие специального оборудования, санитарно-гигиенические нормы и правила эксплуатации тех или иных помещений.

Часто маленькие пациенты испытывают неподдельный страх перед посещением врачей, поэтому задача дизайнеров, работающих в этой сфере, — создание жизнерадостной и дружелюбной атмосферы. Она в первую очередь должна способствовать повышению уровня доверия детей к персоналу врачам.

Отделка из древесины, например, берёзы (или любое натуральное дерево) привносит в интерьер клиники нотки тепла и уюта. В Дизайне интерьера лучше свести к минимуму холодные тона, для того чтобы малыши чувствовали себя спокойно и в то же время могли проявлять свойственную им любознательность.

Предусмотрительно расставленные стеллажи с игрушками в зоне приёма -регистрации также помогают малышам весело проводить время в ожидании врача.

Потолок, имитирующий крышу деревянного дома, объединяет все интерьеры в единый комплекс, даря чувство защищённости и комфорта, персоналу врачам комфортно.

Клиника Традиционной Китайской Медицины НаньмуНан Харбин 2016

Прикрепления: Картинка 1 · Картинка 2 · Картинка 3 · Картинка 4

КЛИНИКА НАНЬМУНАН ХАРБИН ИНСТРУКЦИЯ Как приехать на лечение в клинику ТКМ Наньмунан Харбин

Sanya-Hainan-doktor — Sat, 24 Sep 2016 02:47:06 GMT

中国 哈尔滨楠木南医院管理有限公司

中国哈尔滨楠木南中医门诊部

China Harbin Nanmunan Medical Company

哈尔滨楠木南中医门诊部

Клиника Традиционной Китайской Медицины "НаньмуНан" Харбин

Clinic of Traditional Chinese Medicine «NanmuNan» Harbin.

Управление больницы NANMUNAN Харбин, Китай
Клиника ТКМ NANMUNAN Харбин, Китай

http://china-tcm.ru/

Инструкция для зарубежных Пациентов клиники Наньмунан Харбин.

Инструкция для зарубежных Пациентов.

Правила приема иностранных пациентов клиники Наньмунан.

Уважаемые Зарубежные Пациенты, которые планируют приехать на лечение и реабилитацию в Клинику ТКМ «Nanmunan» Харбин (Управление больницы NANMUNAN Харбин, Китай), пожалуйста внимательно прочитайте эту инструкцию:

1. Зарубежные Пациенты, которые самостоятельно (взрослые) или с родителями или опекуном приезжают в нашу Клинику ТКМ «Nanmunan» Харбин на лечение, должны посетить официальный сайт компании http://china-tcm.ru/ и клиники для того, чтобы конкретно узнать информацию о клинике ТКМ «Nanmunan» и о сфере деятельности Управляющей Компании «Nanmunan» Харбин, если что-то не понятно, то можно связаться по телефону или скайпу с Представителем Компании, который находится за рубежом или в Китае в городе Харбин, номер телефона:

+ 7 924 215 0256 WhatsApp(вотсап), +86 158 4656 5815 +86 131 1190 7478, WeChat (вичат): nanmunan8, скайп – Nanmunan8, karus-ta

2. Принцип приема на лечение, заказ путевки:

2.1. Правило заказа путевки: Зарубежные пациенты, которые приезжают в нашу Компанию Наньмунан и на лечение в клинику Наньмунан для лечения и реабилитации, сначала надо отправить конкретные истории болезней детей или взрослых и фактическое состояние здоровья и соответствующие медицинские материалы (Рентген снимки, МРТ, СКТ, УЗИ) через электронную почту клиники наньмунан hainan.med@yandex.com или факс, после этого клиника устроит консилиум, чтобы оценить степень заболевания и

сообщить пациенту или опекуну даты приема - срок лечения и реабилитации.

-------Пациентам, которым нужно с помощью клиники арендовать квартиру, необходимо внимательно прочитать информацию на сайте и связываться с клиникой.

-----Пациенты, которым не надо арендовать квартиру, необходимо прочитать соответствующию информацию с правилам приёма лечения.

2.2. Правило приема въезда: После подтверждения лечения в нашей клинике, зарубежному Пациенту надо сообщить конкретную дату въезда и маршрут, количество сопровождающих пациента, выслать копии билетов и загранпаспортов в течение 7 дней (и не позднее чем за 1 -2 месяца до начала лечения) на электронную почту.

2.3. Правило приема пациентов на территории города Харбин: Компания предоставляет одну встречу и проводы бесплатно на территории г. Харбин, провинция Хэйлундзян.

Управляющая Компания Наньмунан предпринимает единое управление в целях предоставления удобства пациенту и опекуну на территорий г.Харбин. Компания помогает пациенту и сопровождающим снимать квартиру по местной рыночной цене. По потребностям надо заранее заполнять анкету заказа квартир, и по требованию платить аванс заказа, в прейскуранте конкретно представлены виды квартир и цены.

3. Принцип регистрации: По китайскому законодательству,

иностранным пациентам и опекун необходимо зарегистрироваться по правилам.

3.1. Правило регистрации аренды квартиры:

Компания поселит Пациент с опекуном в указанную заранее выбранную квартиру по подтверждению или анкете заказа квартир. Пациенту надо готовить 5 экземпляров цветных фотографии для регистрации.

После этого пациент вместе с персоналом уточняет всю обстановку квартиры---включая бытовую технику и мебель и так далее весь инвентарь. В течение 24 часов заключается контракт аренды квартиры и происходит оплата все расходов аренды квартиры.

3.2. После прибытия в город Харбин надо в течении 24 часов подавать паспорт и визу и необходимые документы представителю Компании для того, чтобы зарегистрироваться в Полицейском Управлении г. Харбин. Если кому надо продлевать китайскую визу, то необходимо заранее (за 7 дней до окончания срока визы) предупреждать Компанию, и одновременно заплатить возникающие расходы. Пациенту тоже можно сам продлить визу, все расход за свой счёт.

3.3. Регистрация на лечение и реабилитацию:

Зарубежному пациенту надо зарегистрировать в Клинике ТКМ «Наньмунань» в течении 24 часов после прибытия в г.Харбин, одновременно получить зарегистрированные материалы, документы и медкарту. Компания организует пациенту беседу с соответствующими докторами и профессорами ТКМ, пациенту необходимо иметь при себе все медицинские документы. С доктором уточняется расписание лечения, пациент должен вовремя прийти на лечение по расписанию. Если опоздал- лечение не проводится (оплата процедур не возвращается)

-----Китайская сторона официально заявляет: клиника имеет право узнать подробные информации о причине и симптомах заболевания пациента, и получать старые выписки пациента и все данные, которые касаются лечения, клиника сохраняет конфиденциальность информации. Клиника по всем силам старается лечить Пациент, улучшить качество жизни.

-----После подтверждения время лечения, пациент должен вовремя по расписанию прийти на лечение, не имеет право выбрать Доктор и время лечения по собственному желанию.

-----Доктор имеет право аннулировать лечение, если пациент ни по правилу ни по расписанию принимает лечение.

4. Правило расчёта:

4.1 Оплата за лечение и реабилитацию и исследования в госпитале ежедневно платить, конкретные информацию надо внимательно прочитать на сайте клиники.

4.2 Клиника сообщит остальные расходы и правила расчёта на сайте клиники http://china-tcm.ru/

中国哈尔滨楠木南医院管理有限公司

哈尔滨楠木南中医门诊部

国外患者康复须知 ：

凡来本公司医疗机构接受治疗的国外患者，均应认真阅读本须知。

一、凡来本公司医疗机构接受治疗的国外患者及监护人，事先应登路“哈尔滨楠木南中医门诊部网站”—www.china-tcm.ru详细了解公司及公司所属医疗机构的情况。如有不解或问题请与我公司驻外代表取得联系。

公司驻外代表电话： +86158-46565815

+79242150256

Skype: Nanmunan8

二、 接待原则

1预定原则：

----凡来本公司医疗机构接受治疗、康复保健的国外人员，事先应将病情及医疗情况和相关医学检查资料（X光片，核磁共振，CT片，超声）通过网络或传真发送给我们，经医疗机构、康复保健中心专家评估、会诊后确认，并通知患者本人(或监护人)，预定治疗、康复时间。

----凡来本公司医疗机构接受治疗、康复保健的国外人员，需要本公司提供帮助在当地租住房屋者应认真阅读公司网站公布的相关合同及信息，及时与我们取得联系。

----不需要本公司提供帮助在当地租住房屋者也应认真阅读相关信息和接待方法。

2入境接待规则：

本公司及医疗康复保健机构，与接受治疗、康复的国外人员确认后，患者本人（监护人）应在7日内与医疗机构的接待部门确认入境时间、路线、随行人员数量及相关资料。

3 、哈尔滨市境内接待办法：

-----接收治疗、康复与保健的国外人员及随行家属在哈尔滨市入境，本公司提供一次性免费接送（哈尔滨市入境内）。

-----为方便接受治疗、康复与保健的国外人员及随行人员在本地区生活，有公司统一管理。为接受治疗、康复与保健的国外人员及随行人员按当地市场价格租赁住房。如有需要应事先确认并填写“租房预订单”，并按要求交付预定款。房型及价格详见价格表。

三、 注册原则----来本公司医疗机构接受治疗、康复保健的外籍人员必须按规定进行注册登记

1入住注册：接受治疗、康复与保健的国外人员及随行人员凭确认或“租房预订单”入住到指定房间，同时向本公司提交5张免冠照片。并与公司人员共同确认住房内设施、和相关情况。24小时内签订租房合同、并双方确认已交齐租房款。

2签证注册：接受治疗、康复与保健的国外人员及随行人员入住后24小时内向公司相关部门提交护照、签证以及必要应说明情况的资料。需要办理延期签证也应说明并同时缴纳相应的费用。外方办理延期签证认为无需中方协助，可以自行解决，费用自理。

3治疗注册：凡来本公司医疗机构接受治疗的国外患者在入境后24小时内到本公司相应的医疗机构报到，领取相关注册、挂号资料。并与所属科室医生见面，向主管医生提供所携带的患者医学资料。同时与主管医生确认治疗时间。患者应在已确认的时间内按时接受治疗。

----中方在此声明：不承诺对患者（外方）的疾病在中方治疗后“一定治愈或必须好转”。中方有权详细了解的患者（外方）病情的起因，症状及原治疗医院的病历以及检验数据，但有义务替外方保密。

------患者与主管医生确认治疗时间后，应按时、按要求接受治疗。不得自行挑选医护人员为其服务或自行决定治疗时间。

-----患者未按时、按要求接受治疗或无理取闹者，主管医生有权取消其治疗资格。

四、结算办法：

1 接受治疗、康复、保健、医药费用以及各项检查费用每日一结，或一周一结。详细价格请认真阅读公司网站相关信息。

2、其他应缴费用及结算办法公司网站已公布。

Праздник Весны 2015 Китайский Новый год

karustanya — Tue, 17 Feb 2015 02:40:41 GMT

Китайский Новый год 2015 - когда наступит и как праздновать

photo by Karus Tatiana 2015

Китайский Новый год — Чунь цзе, что значит Праздник Весны, является для китайцев самым важным праздником, его отмечают уже более двух тысяч лет. Он приходится на второе новолуние после зимнего солнцестояния.

С введением григорианского календаря этот праздник стали называть «праздником весны», чтобы отделить его от Нового года по западному стилю. В обиходе Чунь цзе называется «Нянь» (нянь — значит «год»).

По преданию, Нянь — это страшное лютое чудовище с рогами на голове, жившее в древнем Китае. Круглый год он находился в пучине моря и только в канун нового года вылезал из воды, врывался в селения, пожирал там скотину и губил людей. Поэтому местные крестьяне очень боялись его и ежегодно перед наступлением нового года целыми семьями покидали села и убегали в глубину гор, чтобы спрятаться от хищного зверя Няня.

Однажды, в канун нового года, когда сельчане деревни Тао хуа («Цветы персика»), поддерживая старых, с младенцами на руках, в ужасе покидали деревню, туда пришел старик-нищий с серебряного цвета усами. В одной руке он держал трость, а в другой — мешок.

В это время одни закрывали окна или запирали дом, другие собирали вещи в дорогу, а третьи вели быков или овец, одним словом, в это время в деревне все были заняты, и все были в панике, поэтому никто не обратил особого внимания на этого нищего старика. Только одна старушка, проживавшая в восточной части села, дала ему немного еды и стала уговаривать его поскорее уходить отсюда, чтобы избежать встречи со зверем Нянем. Однако этот старик, поглаживая усы, усмехнулся: «Если вы разрешите мне остановиться в вашем доме на одну ночь, то я выгоню Няня из деревни».

Старушка с удивлением посмотрела на старика и заметила, что этот седой старик с моложавым лицом выглядит крепким и бодрым, но она все же стала уговаривать его подняться на гору, чтобы укрыться от хищного Няня. Однако нищий старик настаивал на своем, и старушке пришлось уйти одной.
К полуночи Нянь ворвался в деревню. На этот раз он обнаружил, что в деревне что-то не так, как было все прошлые годы. С ужасом увидел Нянь, что в доме старушки горит огонь, а двери выкрашены в красный цвет. А когда он добрался до входа в дом, во дворе раздался треск бамбуковых хлопушек. Он не посмел войти во двор.

Оказывается, Нянь боится красного цвета, яркого пламени и громкого шума. В это время ворота открылись, вышел из них тот старик-нищий, одетый в красный халат, и громко захохотал. Увидев эту картину, Нянь сильно испугался и в панике убежал.

Когда наступит китайский новый год 2015 - год Козы

photo by Karus Tatiana 2015

Китайцы и миллионы людей во всем мире отмечают первый день китайского нового года 19 февраля 2015 года. В этот день наступит календарный китайский новый год (лунный), а вот астрологический китайский новый год Козы (солнечный) наступает с началом весны — времени, когда солнце входит в триста пятнадцатый градус тропического зодиака.

В 2015 году лунный год начнется 19 февраля.

Как праздновать китайский новый год 2015

Китайцы празднуют Новый год 15 дней. Каждый день имеет особое значение, которое зависит от местных традиций. Но сначала, до прихода нового года, дома тщательно очищают и украшают, чтобы привлечь удачу. Праздник завершается на 15 день - фестиваль фонарей; в это полнолуние люди выходят на улицы и несут зажженные фонари.

Чтобы понять больше о 15-дневном фестивале китайского нового года, нам необходимо знать некоторые факты из китайской культуры. Тысячи лет назад Китай состоял в основном из сельского общества. Каждый год Династия объявляла ежегодный календарь для фермеров. Календарь содержал солнечный, лунный календари, а также календарь погоды - эта информация была необходима для фермеров чтобы знать, когда для сажать семена, растения, собирать урожай на своей земле и даже когда на идти на работу, отдых, молиться и отмечать праздники. Поэтому первоначальный смысл китайского Нового года был связан с урожаем фермеров. Китайские фермеры праздновали свои достижения за прошедший год, хороший урожай был милостивым вознаграждением от Бога. Поэтому ему приносили подношения и молились, прося процветания и удачи в наступающем году.

Традиционно перед празднованием китайского нового года необходимо тщательно очистить свой дом. Грязь в доме - проявление неуважения к хозяину будущего года. И если встретить год деревянной Козы неубранном доме, ждать милостей от нее не приходится. Согласно восточным традициям новый год нельзя встречать с долгами, иначе их будет очень сложно отдать.

На востоке красный цвет означает солнце, радость, счастье и защищает от злых духов. Поэтому для встречи китайского нового годаа дом обязательно надо украсить в красных оттенках. Благоприятно наклеить на входные двери в доме начертания иероглифов, сделанные темной краской на красном фоне, а также изображения духов-хранителей и божества богатства в надежде, что они принесут в дом счастье и благополучие. По всему дому обязательно расставьте вазы со спелыми мандаринами - они олицетворяют богатство и достаток. Кроме мандарин дом можно украсить цветками персика и абрикоса - они будут ситмволизировать новые начинания.

По традиции на китайский Новый год обязательно одевают новую одежду. Это делается для того, чтобы не перенести в новый год проблемы года уходящего. В этот день также необходимо проявлять со всеми исключительную вежливость, даже с теми людьми, которые вам неприятны. Ни в коем случае нельзя произносить любые слова, которые ассоциируются с бедами и несчастьями.

Богатый стол на китайский новый год 2015 - залог успеха и процветания. На новогоднем столе должны быть как традиционные восточные блюда: рис - символ богатства, лапша - символ долголетия, рыба - символ процветания, так и блюда, которые задобрят Козу, управительницу 2015 года. Так это могут быть разнообразные салаты, свежие фрукты, морепродукты и сладкая выпечка.

http://china-tcm.ru/content/kitajskij-novyj-god-2015-0

Поздравления с Китайским Новым годом 2015

karustanya — Tue, 17 Feb 2015 02:33:18 GMT

Поздравления с Китайским Новым годом 2015

http://china-tcm.ru/

В преддверии наступающего Китайского Нового 2015 года – Чунь Цзе выражаю глубокую благодарность коллективу клиники Наньмунан за их высокий профессионализм, чуткое внимательное отношение к пациентам.

В наступающем 2015 году от всей души хочу пожелать Всему коллективу клиники Наньмунан крепкого здоровья, успехов в Вашем нелегком труде, терпения, финансового благополучия, стабильности и процветания клиники! Мира в душе, благополучия в Ваших семьях, исполнения всех желаний, неиссякаемого оптимизма!!!

Фонари кругом горят,

Фейерверки ввысь палят,

Что такое? Кто идет?

Да, Китайский Новый год!!!

Веселись, пляши и пой,

Год Китайский он такой-

Чем сильнее ты шумишь,

Тем меньше в Новый год грустишь!

13.02.2015

Зимина Г.Е.

18 ноября 2013 день рождения сайта госпиталь Традиционной Китайской медицины Харбин

karustanya — Fri, 22 Nov 2013 13:52:05 GMT

18 ноября 2013 день рождения сайта госпиталь Традиционной Китайской медицины Харбин!
Поздравляем!

Лечение в Китае Госпиталь Традиционной Китайской Медицины Харбин

Harbin-китайская-медицина — Thu, 31 Oct 2013 11:58:54 GMT

Методы ТКМ традиционная китайская медицина

Методы ТКМ

Китайская Гимнастика тайцзи-цюань- универсальный метод лечения, который позволяет человеку избавиться от многих болезней и достичь гармонии духа и тела. Эта гимнастика служит не только для защиты и охраны тела, но позволяет активизировать все внутренние ресурсы человеческого организма. С помощью медленных, плавных движений. концентрации внимания и определенных приемов дыхания осуществляется работа человека с внешней и внутренней энергией ци и ее преобразование. В итоге происходит восстановление биоэнергетического потенциала человека и повышение его энергоресурсов.

Китайские Банки или Вакуум-терапия - древний метод лечения, доступный для овладения, безопасный в применении и эффективный в лечении. Принцип вакуум-терапии основан на воздействии вакуумными банками различной величины и объема на биологически активные точки и зоны организма. Это повышает иммунитет, нормализует капиллярный кровоток, тканевое дыхание и способствует стимуляции выделительной системы. Своей задачей мы считаем внедрение метода вакуум-терапии в лечебную практику и применение его в быту.

Китайский массаж.

Туйна. Один из зффективных лечебных методов, используемых в лечебном центре, - это восточный массаж туйна, самый древний вид массажа. Он используется не только с профилактической целью предотвращения заболевания, а, главным образом, для оказания больным реанимационной помощи там, где медикаментозные средства бессильны. Этот метод массажа представляет собой механическое воздействие на организм человека, которое вызывает деформацию кожи и изменяет напряжение мышц. Занятия восточным массажем туйна учат управлять духом. перераспределять жизненную энергию, приводя в сбалансированное состояние инь и ян, увеличивают физические и интеллектуальные возможности человека. Этот метод прекрасно сочетается с другими видами восточной терапии.

Отвары Трав и Болюсы. Фитотерапия, как и другие древние методы лечения, опирается на основные положения восточной медицины. При выборе конкретного рецепта для лечения тех или иных симптомов и синдромов болезней необходимо учитываются особенности растения (теплота, холод, вкус, цвет), которые являются выражением иньского или янского характера: инь-болезни лечат янскими травами, ян-болезни - иньскими.

Металлотерапия. Один из древних китайских методов лечения - металлотерапия. Он приводит к восстановлению общего баланса энергии организма и исчезновению симптомов патологического процесса. Область стопы является наиболее эффективной зоной для лечения внутренних болезней и патологических состояний с помощью металлов. Аппликация металлов на стопу и на другие активные зоны тела служит великолепным дополнением к другим методам восточной медицины. Важным его преимуществом является сокращение объема медикаментозной терапии, что ведет к уменьшению побочных явлений.

Рефлексотерапия. Традиционная восточная рефлексотерапия является симптоматическим методом, при котором лечение направлено, прежде всего, на нормализацию нарушенных функций заболевшего органа; при этом главным является обеспечение гармонии энергии в организме и.стимуляция защитных сил.

Главный принцип лечения любого патологического состояния - начинать как можно раньше, пока не израсходованы защитные силы организма и пока болезнетворное начало находится на поверхности.

Доктора устанавливают, в каком меридиане образовался избыток (полнота) или недостаток (пустота) энергии, по схеме пяти первоэлементов определяются пути нормализации баланса энергии.( Переводить энергию нужно из меридиана с ее избытком в меридиан с ее недостатком).

Гуаша скобление

Иглорефлексотерапия, иглоукалывание. При лечении заболеваний с использованием точек на меридианах используется, чаще всего, иглорефлексотперапия. Она, как немедикаментозный метод лечения, особенно показана больным с проявлениями аллергии и непереносимости лекарственных средств. Иглоукалывание нормализует функции нервной системы (как центральной, так и вегетативной): отмечается успокоение, нормализация тонуса и функций органов, обмена веществ (в том числе нормализация веса тела), повышение сопротивляемости организма инфекционным и другим заболеваниям, а также нормализация функционирования половой системы.

Иглоукалывание является методом, не имеющим прямых противопоказаний, однако древние врачи указывали на необходимость тщательного изучения функций точек, умения определять состояние больного, правильно применять лечение. Искусством иглоукалывания овладевают годами и врач, который в совершенстве владеет акупунктурой, это великий врач.

Традиционная китайская медицина ТКМ: диагностика, методы лечения, цигун, тайцзи, Традиционная китайская медицина ТКМ
Диагностика.

Традиционная китайская диагностика основана на общем наблюдении симптомов, а не на «микро» лабораторном исследованиях. Есть четыре типа методов диагностики в ТКМ: наблюдение, слух и запах, состояние вен, определение диагноза по пульсу. Чтение компонентов импульса при тактильной экспертизе настолько важно, что китайские пациенты могут прийти к врачу только со словами «пощупайте мой пульс». ТКМ требует серьезных диагностических навыков. Для практиков ТКМ период обучения может длиться годами или десятилетиями. Современные практикующие врачи ТКМ широко используют ТКМ в сочетании с западными методами.

Методы диагностики (ТКМ):

Пальпация импульса (пульсовой диагностики) в лучевой артерии пациента в шести позициях
Осмотр языка пациента, слушание голоса, осмотр волос, лица, позы, походки, глаз, ушей, вен, указательного пальца у детей
Пальпация тела (особенно живот, грудь, спину и поясничную область) пациента, на нежность или для сравнения относительной теплоты или прохлады различных частей тела
Наблюдение различных запахов пациента
Расспрос пациента о последствиях их проблемы
Все остальное, что можно наблюдать без документов и без ущерба для пациента
Задаются подробные вопросы о семье, улучшения жилищных условий, привычек, диетического питания, эмоций, менструальный цикл женщины, история деторождения, сон, физические упражнения, и все, что может дать представление баланса или дисбаланса личности

Методы лечения ТКМ.

Практика традиционной китайской медицины (TКM) включает в себя такие методы лечения, как фитотерапия, акупунктура, диетическое лечение, Туина и массаж шиацу. Цигун и тайцзицюань также тесно связаны с традиционной китайской медициной.

ТКМ насчитывает около 2000 лет, и берет свои корни в тщательном наблюдении взаимодействия человеческого тела с природой и космосом. ТКМ является производным от философии даосской и буддийской мысли, и отражает классическое китайское убеждение, что жизнь и деятельность отдельного человека иметь близкие отношения с окружающей средой на всех уровнях. Современная ТКМ была систематизирована в 50-х годах прошлого века.

Последние десятилетия ТКМ стала широко применяться на западе. Это обусловлено тем, что западная медицина не в состоянии обеспечить эффективное лечение обычных заболеваний, таких как грипп и аллергия, а также когда западная медицина не может облегчить страдания пациентов с хроническими заболеваниями. Была доказана эффективность лечения методом ТКМ хронических функциональных расстройств, таких как мигрень и остеоартроз. Также ТКМ предоставляет альтернативу дорогостоящим процедурам, которые многие пациенты не могут себе позволить, или которые не покрываются страховкой. Многие прибегают к ТКМ чтобы избежать побочных эффектов от применения лекарственных препаратов.

Методы лечения традиционной китайской медицины (ТКМ):

Иглоукалывание (针灸/灸) - является способом, при котором практикуется введение тонких игл в определенные точки на теле пациента. Как правило, около десятка точек акупунктуры иглами в одной сессии, хотя число используемых игл может варьироваться от одного или двух до 20 и более. Предполагаемый эффект заключается в увеличении циркуляции и баланса энергии (Ци) в организме.
Аурикулотерапия (耳灼疗法/耳法) - один из методов рефлексотерапии, в котором используются массаж, иглоукалывание, электрическое, термическое и другие воздействия на точечные участки - точки ушных раковин.
Китайская терапия питания (食疗/食) - диетические рекомендации, как правило, сделаны в соответствии с индивидуальным состоянием пациента по отношению к теории традиционной китайской медицины. "Пять вкусов" (важный аспект) указывают, какие функции различных пищевых видов играют свою роль в теле. Сбалансированная диета, которая ведет к здоровью, когда пять функциональных вкусов находятся в равновесии. Если какие-либо вкусы больны (и, следовательно, несбалансированны), назначают некоторые продукты и травы, которые направлены на восстановление баланса в организме.
Китайская фитотерапия (траволечение) (中草药/中药/中) - фитотерапия рассматривается в качестве основного лечения. Травы прописывают индивидуально, некоторые травы объединены в формулы, которые разработаны с целью адаптации к конкретным потребностям отдельных пациентов. Травяная формула может содержать от 3 до 25 трав. Как и в диетотерапии, каждое растение имеет один или более из пяти вкусов (функций) и одной из пяти "температуры" (" Ци ") (горячий, теплый, нейтральный, холодный, холод). Врач определяет энергичность температуры и функциональное состояние тела пациента, и предписывает смеси трав с учетом баланса дисгармонии. Один классический пример китайской травяной медицины является использование различных грибов, как рейши и шиитаке , которые в настоящее время интенсивно применяются в области медицины для повышения иммунной системы.
Китайский массаж банками (拔罐) - тип китайского массажа, банки из стекла в форме "чашки" (открытой сферы) размещаются на теле. Чашку, перед размещением на теле, нагревают с помощью открытого огня. Когда воздух в чашке нагревается, он расширяется, и после размещения на теле, остывает, создавая низкое давление внутри чаши, что позволяет чашке прилипает к коже с помощью всасывания. В сочетании с массажным маслом, чашки могут скользить по спине, предлагая то, что некоторые практикующие врачи называют как массаж обратным давлением.
Die-да или Tieh Ta (跌打) – методы лечения, практикуемые для лечения травм в боевых искусствах Китая
Гуа Ша (刮痧) - скобление
Moxibustion (Moxa) - сжигании сухой китайской полыни ( Artemisia обыкновенная ) на точки акупунктуры. "Прямая Moxa" включает в себя скатывание конусов из травы, которые размещаются на точки акупунктуры в горящем состоянии. Moxa также может быть завернута и в сигарообразную трубку, которая закуривается и проводится над точками акупунктуры, или свернута в комок и закреплена на заднем конце вставленной иглы для согревающего эффекта.
Физические упражнения цигун, такие как Тайцзи цюань (太极拳/太拳) - физические упражнения из китайских боевых искусств.
Цигун (气功/功) – лечебные упражнения, связанные с определенным типом дыхания и медитацией
Tui Na (массаж) (推拿) – является одной из форм китайской мануальной терапии. Восточный массаж обычно проводят с полностью одетым пациентом, без применения жира или масла. Часто включает в себя надавливание большим пальцем, растирание, удары, и растяжение.
ZiJiu - специализированный метод дыхания и физических позиций тела, с тем чтобы "собрать ци".

Тайзци-цюань – здоровый образ жизни.

Корни Тайцзи углубляются в китайскую историю. Изначально Тайцзи была боевым искусством и называлась тайцицюань. Основателем этого вида боевого искусства был легендарный Чжан, которого одни считают мифическим, а другие историческим персонажем. Техника тайцзицюань приснилась Чжану, и приобрела свою известность после битвы в горах Ву Данг провинции Хубэй, где были убиты сотни бандитов. Тайцзицюань сочетает в себе боевое мастерство Бессмертного Чжан и его преданность глубоким принципам даосизма. Тайцзи развивалась в трех направлениях. Благодаря своему богатому духовному наследию даосской философии, этот метод располагал к высокому духовному росту. Благодаря своей эффективности как боевое искусство, тайци стала выбором для многих серьезных бойцов. В совокупности духовная сила и высокое боевое мастерство стали инструментом самовосстановления.

В китайской медицине есть тысячи методов самостоятельного исцеления, одно из наиболее известных и эффективных – это цигун. Тайцзи является одной из форм цигун. Тайцзи-цюань состоит в целом из 108 отдельных движений, которые соединены между собой в определенном порядке. Есть несколько видов Тайцзи в том числе: Ян стиля, стиля Чэнь, стиль Wu, Sun стиль и другие. Большинство из этих форм Тайцзи были сокращены до 40 – 20 движений, что позволяет начинающим быстрее изучить и применять на практике Тайцзи. Это особенно важно для пациентов, которые тяжело больны и не располагают достаточным временем для обучения.

Практика показывает, что исцеление обеспечивают выгодное сочетание азиатской энергии и западной философии. Баланс и поток внутреннего самоуправления энергии исцеления повышается за счет медленных, медитативных движений тайцзи. В то же самое время доставка кислорода и питательных веществ из крови в ткани улучшается. Способность лимфатической системы, направленные на ликвидацию метаболических побочных продуктов и транспортизацию иммунных клеток увеличивается. Биохимический профиль мозга и нервной системы смещается в сторону восстановления и исцеления.

В настоящее время в Китае миллионы граждан каждый день занимаются тайцзи. Некоторые регулярно занимаются с мечами или большими красными полотнами.

Из-за широкой популярности Тайцзи за пределами Китая, люди склонны думать о Тайцзи, как об основном методе самоисцеления, но важно помнить, что существует множество методов исцеления в традиционной китайской медицине.

Полное изучение Тайцзи процесс длительный, поэтому целесообразно, для людей занятых, людей в возрасте или больных, изучить более простые формы цигун.

Одним из основных видов лечения клиники является лечебная гимнастика Цигун.

Цигун.

История цигун начинается за пределами появления письменности, в тумане предыстории. Первое упоминание о цигун китайскими шаманами датируется 500 лет до н.э.

Хотя цигун имеет сильные мистические и философские корни, исцеление и управление стрессами сделало цигун популярным в современном Китае. Сочетание физического здоровья и духовного равновесия быстро набрало популярность в западном мире, поскольку люди понимают, что освобождение от болезней и стрессов ведет к душевному спокойствию.

Цигун является одним из четырех столпов традиционной китайской медицины: иглоукалывание, массаж, травяные лекарства и цигун. Из них, цигун может наиболее легко самостоятельно существовать. И массаж, и травяные средства могут вести к исцелению, однако, цигун является матерью китайского самовосстановления. Пациентам, которые используют цигун точно нужно меньше лекарств, меньше акупунктуры и выздоравливают они быстрее.

Слово цигун состоит из Ци Гун, где Qi = жизненные силы, энергия, Гонг = практика, развивать, совершенствовать, цигун = развивать и совершенствовать через жизненную практику или жизненную силу. Китайцы верят, что основным механизмом, которым обладает практика цигун является спонтанная балансировка и повышение природных ресурсов исцеления в человеческой системе. Более тысячи лет миллионы людей получили пользу от этой практики, полагая, что улучшение функции Qi поддерживает здоровье и исцеляет болезни.

Существует по крайней мере тысяча разновидностей цигун. Некоторые из них сложные, а некоторые простые и практичные. Примите вертикальное положение, расслабьте ум, сделайте глубокий вдох – и Вы уже делаете цигун. Попробуйте следующее: сесть, расслабить тело, сделать глубокий вдох, Ваш мозг на мгновение отдохнет. Этим Вы уже стимулируете автоматическую реакцию исцеления.

Цигун является одним из самых мощных традиционных исцелений в человеческой истории. Это буквально чудо здоровья.

Шанхайский городской санаторий цигуна в 1962 г. в статье «Цигун излечивает опущение желудка» сообщил: после 2–4 месяцев лечения в санатории, главным образом с помощью цигуна, в 46 случаях, проверенных рентгеноскопией на бариевой пробе в 35 случаях желудок в той или иной степени поднялся, максимально на 6 см, минимально на 1 см, и сила натяжения стала лучше («Шанхайский журнал китайской медицины и фармакологии» 1962, № 6).

Сотрудники медицинского института и отделения цигуна больницы Лунхуа в Шанхае провели клинические наблюдения за эффективностью лечения цигуном 40 больных с опущением желудка. Результаты показали, что при курсе лечения (30 дней) полное выздоровление отмечено у 22 человек, значительное улучшение у 14, удовлетворительное улучшение у 9 человек, т.е. у 34 больных состояние улучшилось (68%). Состояние не изменилось у 15 человек, ухудшилось у одного пациента. Рентгенологические исследования с помощью бария показали, что желудок полностью восстановил свое нормальное положение у 11 человек. Наибольший подъем желудка составил 9 см, в среднем (для группы) он равнялся 3,03 см. Ухудшение положения отмечено у 9 человек: у них желудок опустился в среднем еще на 1,91 см. Клинические наблюдения свидетельствуют, что эффект лечения цигуном зависит и от отношения пациента к тренировкам.

Китайская диета.

Китайская диета – это не просто сочетание продуктов питания, трав и китайских лекарств. Это медицинское лечение для профилактики, лечения заболеваний и для продления жизни.

Характеристики китайской лекарственной диеты:

Выбор сделан на основе дифференцированной диагностики. То есть при назначении диеты сначала делается общий анализ физического состояния пациента, характер его болезни, сезон заболевания, географические условия и т.д., принимается решение о типе синдрома, а затем принимается решение о соответствующем типе лечебного питания и выборе подходящей лекарственной диеты.
Лекарственная диета для профилактики и лечения. Диета может быть использована как для лечения заболеваний, так и для здоровых людей с целью укрепить их здоровье и предотвратить заболевания. Хотя лекарственная диета и является мягким способом лечения, она оказывает значительное влияние на улучшение и сохранение здоровья.
Хороший вкус и удобство приема. Говорят «хорошее лекарство имеет горький вкус», потому что большинство отваров китайских препаратов горькие. Некоторые люди, особенно дети, испытывают отвращение к приему таких лекарств и отказываются принимать их. В лекарственной диете большинство препаратов съедобны и сохраняют свойства пищи: цвет, запах, вкус и т.д.